Consecințele de a avea un copil cu retard mintal

conținut

  • Pentru familie
  • Pentru familie
  • pentru căsătorie
  • Pentru decizia de a avea mai mulți copii
  • de îngrijire a copilului
  • suport social



  • Pentru familie

    Consecințele de a avea un copil cu retard mintalNaștere provoacă imediat o furtună de emoții întoți membrii familiei. La început, a nou-născutului sa bucurat de o atenție sporită. De-a lungul timpului situația revine la normal: părinți, alți copii, bunici a revenit la afacerile și îndatoririle lor obișnuite. Trebuie să ne schimbăm viața de familie, toate au învățat să trăiască într-un mod nou. Cu toate acestea, în cazul în care copilul are retard mintal, la fel ca în cazul dumneavoastră, tensiunea din familie crește, iar toți membrii săi au nevoie de ajutor pentru a lua un astfel de copil, să înțeleagă nevoile sale și cerințele pe care apariția sa impus asupra familiei ca întreg. "Îmi amintesc când pediatrul nostru ne-a spus că sindromul Carmen Down, apoi ne-am confiscat imediat o mulțime de emoție, și ne-am pus multe întrebări, cum ar fi:" Ce este sindromul Down? Ce este trisomia 21? "Aceste sentimente și problemele pe care le-am împărtășit cu mulți părinți, astfel cum a cuprins în grupul mezhdusemeynoy sprijini noi părinți. Am început să simt o detașare de viață normală, din relațiile de familie, de la contacte sociale. A fost nevoie de perioadă mai mult sau mai puțin prelungită de timp, că această rană adâncă vindecată.

    Nașterea unui copil cu retard mintal - estenu reprezintă un motiv pentru familie să renunțe la interesele lor sociale și profesionale. Uneori nașterea unui astfel de copil în mama poate simți o datorie morală, forțând-o să rămână acasă și să aibă grijă de copil, să nu fie în stare să meargă la muncă. Dar se poate argumenta că, de regulă, în copilărie, copiii cu retard mintal nu au nevoie de mai multa atentie decat copiii normali. Iar dacă mama are nevoie sau dacă dorește să continue să lucreze în afara casei, atunci ar trebui să nu fie un motiv pentru a te nega acest lucru. Ea poate aranja copilul ei ca oricare alt copil la acea vârstă, în pepinieră, în cazul în care ar fi adecvată pentru îngrijire, taxa sau grija de el la unul dintre vecini. Este important ca fiecare membru al familiei, în măsura în care este posibil, să continue să meargă cu privire la activitatea lor de zi cu zi.

    În alte cazuri, medicul durează luni sau ani,pentru a stabili diagnosticul copilului. În această situație, o echipă de familie începe o perioadă foarte dificilă. Noi trebuie să încercăm să frecvente medicale consultare, verificare și analiză cât mai mici posibil rupt viața obișnuită a familiei, mai ales dacă aveți alți copii care se pot simți lipsiți de atenție. Atunci când, în cele din urmă, diagnosticul de retard mintal este deja instalat, împreună cu reacția de șoc primar descris mai sus, părinții se simt, uneori, o oarecare ușurare după ce a aflat adevărul. Din acest punct este deja posibil în mod specific pentru a ajuta copilul în dezvoltarea sa, fără îndoială, în continuare, ezitare și amânare. Dar noi nu trebuie să uităm că acest copil - invalidă - cum ar fi un membru al familiei, la fel ca toți ceilalți, cu aceeași cu cea a altor persoane, drepturi și responsabilități. Așa că trebuie să-l ia în familie. Atunci când un copil cu retard mintal începe să devină mai în vârstă, este nevoie de mai multă atenție, răbdare și înțelegere din partea fiecărui membru al familiei, deoarece este mai lung decât în ​​mod obișnuit, dobândește abilități elementare. Este timpul pentru a merge la școală, iar părinții au nevoie pentru a găsi în colegiu lor corespunzătoare zonă pentru a colecta copilul la școală, așa cum fac părinții altor copii, să le ia la școală sau la ușa autobuzului școlar.

    După ce într-adevăr să învețe să acceptecopilul cu handicap pentru ceea ce el este, stresul este redus. Pentru multi parinti, aparitia unui copil cu handicap a dat naștere la faptul că acești părinți au devenit mai conștienți de ei înșiși, pentru a comunica mai mult cu cei dragi; faptul că au avut o dorință de asistență reciprocă, ei au fost în măsură să evalueze oamenii, indiferent de abilitățile lor intelectuale sau de succes în viață, și au un mare respect pentru toți oamenii.



    Pentru familie

    Pentru a începe cu, familia - o familie, nucentru de tratament. Unii parinti, condus de o dorință arzătoare de a depăși handicapul copilului, în plus față de sarcinile lor obișnuite, să impună pe ei înșiși și pe cei dragi o mulțime de probleme suplimentare cu privire la tratamentul său. Astfel, ele distrug nu numai propriile interese, ci și interesele altor membri ai familiei. Se întâmplă că mama sau tatăl unui copil cu retard mintal consideră că acest copil ca și în cazul în care dislocă de familie. În alți copii impresia că ei nu pot merge pentru o plimbare cu prietenii, pentru că "exercițiu", cu un frate sau o soră este în mod constant luat de la ei o mulțime de timp. Și, ei încep brusc să se simtă neajutorat, care împiedică relația lor dreaptă cu copilul, care, așa cum ar fi fost vinovat de acest sentiment. Cunningham în stâncă cartea sa "sindromul Down, o introducere pentru părinți", subliniază: "Nu ne-am mai văzut o schimbare semnificativă de exercițiu intensiv, cu excepția faptului că pentru producerea de răspunsuri comportamentale specifice, care necesită aceste activități. De asemenea, nu am văzut cazuri în care copilul a rămas un handicap pe tot parcursul vieții, dacă nu obține suficient de stimulare în primele luni sau primul an de viață. "

    În viața de familie, este important să se mențină un echilibru întrenecesitatea de a "stimulare" (exercitii, programe de reabilitare) a unui copil cu retard mintal și nevoile zilnice ale altor membri ai familiei. Acel copil va primi mai puțin în unele clase speciale, el va fi capabil să mai mult de a face într-o familie fericită și echilibrată, în cazul în care dragostea lui și să înțeleagă. "Îngrijorările mele excesive, transformat în custodie, din cauza pe care eu nu te pot educa pe deplin ca persoană. Eu zic: "?! Este necesar să vă" Desigur, am nevoie de tine! Dar aș vrea ca tu să fii celălalt, și este foarte dificil, chiar și cu răbdarea mea. Nu vreau să te conducă de mână și ține mâna în a mea, pentru a vă da încredere, dar să te învețe să meargă de unul singur. Cu toate acestea, întotdeauna am pretins că mi-a fost rușine când m-am simțit mulțumit doar pentru că alții nu observă handicapul dvs. ".



    pentru căsătorie

    Nașterea unui copil cu handicap nu ar trebui să fie o cauzăsoții divorțați. În ciuda faptului că un copil cu retard mintal creează tensiune între ele, dar în cazul în care cuplul iubesc cu adevărat unii pe alții și sunt capabili să-și exprime sentimentele lor, atunci, desigur, că această situație este încă mai au unit și ei se vor sprijini reciproc, pentru a lucra împreună de îngrijire pentru, educa și de a ajuta copilul. În cazul în care relația lor eșuează în cazul în care este dificil de a găsi un limbaj comun între ele, în cazul în care dragostea lor se transformă treptat într-o ură, atunci criza trece cu ușurință în pauza finală după ce un copil este diagnosticat, care este un motiv de divorț. Aceasta este cea mai ușoară scuza.



    Pentru decizia de a avea mai mulți copii

    Nașterea unui copil cu retard mintal nu esteimplică în mod necesar respingerea pentru a avea mai mulți copii. Cu toate acestea, părinții nu îndrăznesc relativ frecvent ea. În multe cazuri, decizia de a nu avea mai mulți copii, este dictată de teama că, odată cu următoarea sarcină va repeta aceeași problemă. Dar, vă faceți griji este inutilă. Foarte rar, sindromul Down este moștenită. Și astfel de cazuri sunt întotdeauna determinate prin efectuarea unei analize cromozomiale.

    Consecințele de a avea un copil cu retard mintalPărinții unui copil cu sindrom Down nu suntforme ereditare (forme sunt în 98% din copiii bolnavi) au un risc de 2%, pentru a da naștere la un al doilea copil cu aceeași boală în raport cu populația generală. Așa cum am menționat mai sus, procentul riscului de naștere a unui copil cu sindrom Down în rândul populației generale crește odată cu vârsta femeii gravide. Această creștere a riscului este numai părinții care au deja un copil cu o formă non-ereditară a sindromului Down. Frații și surorile unui copil cu această formă a bolii, precum și restul membrilor de familie nu au un risc crescut de a avea copii cu sindrom Down. Riscul lor de exact aceeași cu cea a populației generale.

    Mai mult, este posibil să se stabileascăDiagnosticul prenatal al sindromului Down. Acesta este stabilit în timpul sarcinii, prin examinarea cromozomi fetale sunt in lichidul amniotic. Lichidul amniotic este îndepărtat prin amniocenteza între 16 și 19 de săptămâni de sarcină. Amniocenteza - studiul lichidului amniotic. Amniocenteză nu creste riscul de avort spontan, deoarece se realizează sub ghidaj ecografic de către un medic cu experiență. În cazul în care embrionul este lovit de sindromul Down, părinții vor decide doar dacă să păstreze sarcina sau trebuie să recurgă la avort terapeutic. Amniocenteza se realizează în toate femeile gravide, care au avut un copil cu sindrom Down, sau cei care sunt mai vechi de 35 de ani. Înainte de a lua o decizie de a avea mai mulți copii, este necesar ca părinții au primit informații medicale cuprinzătoare, deoarece există mai multe posibilități diferite:
    În unele cazuri, consiliere genetică vă va spune ce procent de probabilitate, ca boala poate recidiva în copilul nenăscut.

    În alte state, pe lângă cele deja menționate sindromul Down,Acesta poate fi diagnosticat cu precizie in timpul sarcinii astfel de soiuri de retard mintal, cum ar fi retard mintal pentru bărbați din cauza instabilității cromozom "X", sau hidrocefalia congenitală. Astfel, asigurându-vă că embrionul este lovit de una dintre aceste boli, părinții pot fi în măsură să selecteze, în conformitate cu legislația în vigoare, dacă să păstreze sarcina sau nevoie pentru a produce un avort terapeutic.

    Există cazuri în care retard mintalDin motive cauzate de a stabili că medicina modernă nu poate. Iar medicul va putea spune, care este gradul de risc al apariției sale în copilul nenăscut. Noi încă o dată dorim să reamintim părinților că nu sunt ascultate opiniile și judecățile oamenilor care nu sunt profesioniști, și înainte de a lua orice decizie, să solicite informațiile necesare cu experiență. Odată ce sunt bine informați cu privire la modul în care să aibă sau să nu aibă copii, decizia finală va fi a ta. Nimeni nu este obligat să o rezolve pentru tine!



    de îngrijire a copilului

    Fiecare copil, indiferent dacăretardare mentală sau nu, este unic. Toți copiii au nevoie de dragoste și acceptare, astfel încât acestea să poată dezvolta propria lor imagine pozitivă. Noastre imaginea de sine depinde într-o mare măsură de modul în care sunt percepute de către oameni, punctele de vedere, pe care le prețuim. Dacă acești oameni ne tratează într-o cale amiabilă și inimă, înseamnă că totul este în ordine, și ne-am creat propria sa imagine pozitivă. În mod similar, părinții pot contribui la dezvoltarea unui copil al propriei sale imagini pozitive, iubitoare copilul pentru ceea ce el este, arătându-i dragostea mea, și observând succesele și realizările, pe care le face. este extrem de important pentru un copil cu retard mintal la familie care urmează să fie tratat cu căldură și cordialitate.

    Consecințele de a avea un copil cu retard mintalCele mai multe dintre acești copii pot veniîmbunătățirea programelor de formare pentru învățarea timpurie. Expertii recomanda parintilor sa aiba, ce fel de program de stimulare ar fi cel mai potrivit în fiecare caz în parte. Ele pot, de asemenea, să informeze cu privire la începutul punerii sale în aplicare; pe durata acesteia și locul de desfășurare. Unele exerciții pentru dezvoltarea copilului este foarte simplu, și poate include jocuri de familie. Dar, pentru a evita ca acestea erau împovărătoare pentru părinți, deoarece se va deteriora bunele relații ale părinților și copiilor.

    Când va fi perioada de școală, părinții au nevoie dețină cont de faptul că avem acum toate colegiile private și publice au adoptat programe pentru copii cu nevoi speciale. În fiecare școală, indiferent de ceea ce alegi, copilul tau va avea atentia, el va primi educație și formare corespunzătoare. Această formă de educație permite copiilor cu dizabilități să fie printre copii sănătoși și să învețe să comunice cu colegii lor, care au, de asemenea, acest lucru sau acea problemă. În conformitate cu standardele educaționale ale Gipuzkoa, băiat sau fată cu retard mintal ar trebui să fie instruiți cum să mediu mai sănătos, adică, în școlile secundare obișnuite ca și ceilalți copii, deoarece, cu toate că ele sunt mult stăpânit mai lent materialul și nu ating nivelul clasei de mijloc, dar posesia mare abilități și să învețe mai bine să fie împreună cu colegii. Un copil cu dizabilități de învățare ar putea avea nevoie de ajutor atunci când efectuați anumite sarcini în programa școlară să se adapteze la nevoile sale specifice educaționale.

    Din acest motiv, este necesar ca părinții au intratîn contact cu Comisia pentru Educație din districtul său, și ea a fost în măsură să determine nivelul de dezvoltare și de nevoile fiului sau fiica lor și să-i ajute cât mai mult posibil, pentru a alege o școală potrivită.

    În plus față de participarea la școală, copilul ar trebui să joace,să se distreze și să participe la multe alte cazuri. Nu trebuie să uităm că un copil cu retard mintal, de asemenea, să învețe imitând alții, și va fi de mare ajutor pentru a vorbi cu alți copii acasă, în parc, în clasă și în aer liber. Nu lăsați produsul persoanelor cu dizabilități intelectuale - este cel mai bun mod de a nu da o oportunitate de a dezvolta abilitățile lor și, în același timp, să permită publicului să continue să trateze aceste persoane cu dispreț și le resping.

    La fel ca orice alt copil, copilul cu intelectualretard trebuie să stăpânească, de asemenea, abilitățile de comportament corect, și trebuie să cerem ca el s-au comportat în mod corespunzător setarea. Acești copii sunt uneori prea încăpățânat, și să lucreze cu ei au nevoie să manifeste răbdare și tact. Marea majoritate a acestor copii pot dobândi abilități de autonomie în viața personală și socială, ceea ce le va permite să se dezvolte în mod normal, într-un mediu normal. Excesive opЈka părinți, frați, surori și asistente medicale vor contribui doar la dependența umană mai mare cu retard mental de ceilalți și îl va împiedica dezvoltat aceste elementele de bază minime de independență și responsabilitate necesare pentru a se asigura că o astfel de persoană este capabil să trăiască o viață mai independentă.

    Mai târziu, când copilul a devenit un adult,trebuie să-i găsească un loc de muncă. Persoanele cu retard mintal poate fi normal și cu responsabilitatea de a face munca, în cazul în care acesta va fi suficient pentru abilitățile lor. Locul de muncă și câștigurile, ASIC, printre altele, le va aduce o mulțime de satisfacție și de a consolida stima de sine.

    Cum va copilul nostru? Care va fi gradul de retardare mentală? Cum a devenit când va crește? Ce îngrijire va avea nevoie? ... Aceste întrebări sunt aceleași pentru toți părinții copiilor cu retard mintal. Ele nu pot fi răspuns în acest moment.



    suport social

    În Țara Bascilor din anul 1960, există asociații familiale în apărarea persoanelor cu retard mintal.

    În ea, în plus față de asistarea tuturor părților interesate înpentru informare, li se oferă posibilitatea de a intra într-un așa-numitul grup de părinți noi. Acesta este un grup de sprijin și ajutor reciproc pentru părinții care au aflat recent că copilul lor are retard mintal.

    O mai mare schimb de experiență are loc la intrareareuniuni sunt organizate pentru admiterea de noi părinți. De fiecare dată când Asociația intră într-o nouă familie, se poate întâlni acolo cu alți părinți care au mai multă experiență, care va trata cald și o rudă ca noi membri ai grupului.

    În deschiderea reuniunii, printre altele,presupun un sprijin moral din partea grupurilor de sprijin ale părinților lor ", special pregătite în acest scop. Prin intermediul unor astfel de contacte sunt noii părinți nu se mai considera eu cel mai nefericit, lumea se deschide în fața lor pe de altă parte, lumina, petrecere. Și ei să înțeleagă că nu este la fel de rău cum părea mai înainte.

    Schimbul de experiență, o înțelegere profundă a situației,are loc la rândul său, de două realități, vechi de indurat-o lumină nouă, permite o nouă familie să se calmeze și să nu ezitați și să se teamă să-și spună povestea unui grup de părinți care au trecut prin aceste experiențe și că nu va fi doar în măsură să înțeleagă totul, dar în stadii incipiente pentru a ajuta la îngrijirea copil. Experiența acestor grupuri dă tărie noilor părinți care au decis să transforme spre viață.

    sănătatea copilului dumneavoastră vă poate deranja,în special în cazul în care prima examinare medicul a dezvăluit că a avut anomalii congenitale. Progresele înregistrate în medicină și chirurgie, în special, în timpul nostru este atât de impresionant încât acestea să poată fi folosite pentru a elimina orice defecte care anterior au fost considerate un tratament greu de rezolvat. Ai incredere in medic pediatru care participa, si sub conducerea sa, alti medici va efectua studiul cerut de către copilul dumneavoastră.

    Lasă un răspuns