insuficienta hipotalamo-hipofizo

conținut

  • Conceptul de insuficienta hipotalamo-hipofizar
  • Simptomele principale zpbolevaniya
  • Metode de tratare a hipopituitarism



  • Conceptul de insuficienta hipotalamo-hipofizar

    insuficienta hipotalamo-hipofizoSindromul de insuficiență hipotalamo-hipofizar(Hipopituitarism) - o boală caracterizată printr-o scădere și pierderea funcției de hipofiza si hipotalamus. Glanda pituitară este format din doi lobi din față și din spate. Antero Lobul pituitară are loc producerea de șase hormoni (ACTH, prolactină, hormon de creștere, folitropină, lutropină și tirotropinei). În cazul în care producția de hormoni hipofizari hipopituitarism scade dramatic sau dispare. Ca rezultat al funcției drastic reduse glandelor endocrine periferice, care controlează funcționarea hormonilor hipofizari.

    Hipopituitarism poate fi primară, atunci cânddistruse sau lipsesc celulele producatoare de hormoni ai glandei hipofize, iar secundar, în cazul în care eșecul de a da boala hipotalamusului hipofiză sau sistemului nervos central. Uneori există o producție insuficientă de hormoni din glanda pituitară.

    Motive pentru gipopituitarnogo sindrom poate include:

    • adenom hipofizar
    • tumori ale hipofizei și hipotalamusului și alte părți ale sistemului nervos central
    • sarcoidoza
    • boala Shyullera
    • tuberculoză
    • sifilis
    • hematopathy
    • bolile inflamatorii ale creierului
    • tulburări vasculare în arterele care alimentează glanda pituitară și hipotalamus
    • boli autoimune
    • leziuni ale creierului
    • tulburări metabolice în diabetul zaharat
    • condiții de repaus alimentar prelungit
    • anorexie nervoasă
    • insuficiență renală și hepatică cronică

    Prin eșecul glandei pituitare poate duceanomalii de dezvoltare hipofizar. In perioada postpartum la nastere patologice pot sa apara necroza (moartea) din hipofiza anterioară. Atunci când necroza completă a lobul anterior al unei afecțiuni numite sindrom Simmonds, in timpul partiala - sindromul Skien. Când sindromul gipopituitarnom este distrugerea celulelor producatoare de hormoni ai hipofizei anterioare.



    Principalele simptome ale bolii

    Manifestările de hipopituitarism apar atunci cândCelulele care funcționează este mai mică de 10%. Boala, de obicei, se dezvoltă treptat pe parcursul mai multor ani. Cel mai vechi semn al bolii este de obicei insuficientă funcția hipofizară gonadotrofică - reducerea numărului de hormoni hipofizari regleaza functiile glandelor sexuale.

    În cazul în care hipopituitarism originea în copilărie sau arenatura ereditară, perturbat dezvoltarea la pubertate. Pubertatea este întârziată, format proporții ale corpului eunuchoid, creșterea la nivelul scheletului intarziata.

    In adolescenta, caracteristicile sexuale secundare șterse treptat:

    • a redus parul de pe corp în axile și pubian
    • încetinirea creșterii mustăți și bărbi
    • scăderea mărimii glandei testicule și prostată
    • țesutul muscular atrofiază și se înlocuiește cu grăsime

    La fete, perturbat ciclul menstrual, scad sanii, organele genitale tesatura mai subtire.

    Una dintre primele semne ale hipopituitarism - o încălcare a simțului mirosului.

    producție insuficientă de hormon de creștere (GH), la copii se manifestă întârzierea creșterii.

    hormon de producție redus conduce tirotropnogoîn copilărie la eșecul funcției glandei tiroide și întârzie dezvoltarea mentală și fizică, nu există hipotiroidism. Pacienții care, de obicei, regim alimentar normal, pierderea in greutate se întâmplă foarte rar. Există plângeri de slăbiciune. Ele au tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent, de multe ori au tulburări gastro-intestinale.

    Atunci când tumorile hipofizare apar plângeri ale sistemului nervos central - dureri de cap, tulburări vizuale. constricția detectată de câmpuri vizuale, și modificări ale fundului de ochi.

    sindrom foarte rar hipopituitarism acută, atunci când există sângerare la nivelul glandei pituitare și să apară:

    • brusc dureri de cap
    • scădere bruscă a
    • scăderea tensiunii arteriale
    • pierderea conștienței



    Metode de tratare a hipopituitarism

    Tratamentul sindromului de hipopituitarism realizat ținând seama de boala, ceea ce a dus la eșecul glandei pituitare. Cand tratamentul tumorilor este de obicei chirurgical sau radioterapie.

    Pentru a corecta deficiența funcției hormonipituitară alocate preparate medicamentate diferite, bazate pe prevalența deficienței anumitor hormoni. La insuficiența hormonului adrenocorticotrop prescris hormoni suprarenalieni sintetici - glucocorticoizi:

    • cortizol
    • dexametazonă
    • betametazonă

    La adolescenți de sex masculin în timpul pubertății numit gonadotropină corionică.

    La insuficiența funcției tiroidiene sunt tratate cu hormoni tiroidieni.

    Uneori este necesar să se numească preparatele de hormon de creștere.

    Depistarea la timp a bolii si tratamentul initial, pacientii pot duce o viață normală și să mențină capacitatea de a lucra pentru o lungă perioadă de timp.

    Lasă un răspuns