Hemofilie și familie

conținut

    planificarea familială

    Hemofilie și familieA obține informații cu privire la modul în care probabil este pentruAi da naștere unui copil cu hemofilie, este ușor. Provocarea este de a decide ce să facă cu aceste informații, deoarece afectează mai multe legături de familie. Soți au nevoie de ajutorul și sprijinul experților din centrul de hemofilie și alți membri ai familiei lor, medicii locali și preoți pentru a lua o decizie cu privire la ceea ce ei aleg.

    Barbatii care sufera de hemofilie si femei,sunt purtatori de hemofilie, pot decide să evite transmiterea genei anormale la copiii lor. Soluția este în aceste familii au nevoie pentru a lua cuplu împreună, și va depinde de multe lucruri, inclusiv cunoașterea și înțelegerea problemei durerii, care este asociat cu boala, precum și existența condițiilor de asistență pentru hemofilie într-o anumită regiune.

    Pentru familie, care a relevat hemofilie severă A sau B de selecție bedet să fie după cum urmează:

    • Nu au copiii dumneavoastră și pe alții să adopte.
    • Efectuarea unor teste adecvate în timpul sarcinii, iar daca fatul este de sex masculin, atunci întreruperea sarcinii în cazul în care acest lucru este permis de legislația locală.
    • Ia-nașterea unui purtător de hemofilie sau fiica la risc de 25% din cei 100 au un fiu cu hemofilie, dacă mama știe că este purtător al bolii.
    • Selectați diagnosticare pre-implantare, structura genetică a ADN-ului atunci când este cuplat în ovocitului vitro și sperma este examinată pentru prezența genei anormale.

    Cum de a recunoaste hemofilie in timpul sarcinii

    Hemofilie și familieExistă mai multe proceduri de cercetare care pot fi efectuate în timpul sarcinii.

    O analiză a placentare vilozități corionice

    Din cauza ia analizei de țesut placentar cuprinzândcelule fetale precoce în timpul sarcinii. Analiza a determinat podeaua căminului, iar prezența genei hemofilie. Analiza este posibilă în 70% din cazuri. Cu depistarea precoce a bolii hemofilie la făt pentru soți devine mai acceptabil în acest stadiu, pentru a lua o decizie și de a pune capăt sarcinii. Riscul de avort spontan, deoarece această procedură este de 1%. In cazuri foarte rare, este aplicat la prejudiciul fat.
    Alte proceduri oferă informații mai puțin relevante și sunt deținute în etapele ulterioare ale sarcinii.

    Amniocenteză (amniocenteză)

    In timpul acestei proceduri, la 15 săptămânisarcina la o femeie, care, conform datelor preliminare ale purtătorului, este merge la o anumită cantitate de lichid format în jurul fătului în uter. Celulele lichide sunt utilizate pentru a determina sexul fatului. Există un risc de 1% de a provoca un avort spontan această procedură. În cazul în care fătul este de sex masculin, atunci există o alegere - pentru a pune capăt sarcinii și pentru a evita riscul de 50% de a avea un băiat cu hemofilie pacient. Această metodă de diagnostic poate fi util în unele cazuri, și numai atunci când se știe că femeile din familia detectate anterior genei anormale.

    Cercetare folosind Fetoscopy sânge fetal

    Această analiză poate fi efectuată numai încentre specializate. Se efectuează la 18-22 săptămâni de gestație. În cazul în care în cursul procedurii nu ia cantitatea suficienta de sange fetale, atunci este posibil să se determine nivelul factorului VII sau IX suficient de fiabil. Riscul de avort spontan, în acest caz, este de 3%.

    Lasă un răspuns